1.配合工廠完成原料藥生產(chǎn)許可證取證和
cde申報相關(guān)工作。
2.負責(zé)工廠原料藥生產(chǎn)的整體
運營管理，包括生產(chǎn)、工程、安全、
環(huán)保等相關(guān)工作；指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查所屬下級的各項工作；
3. 負責(zé)組織生產(chǎn)、設(shè)備、安全、
環(huán)保等制度的制定及優(yōu)化， 保證各項規(guī)章制度和操作規(guī)程有效實施，確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家gmp以及ehs等相關(guān)要求；
4. 負責(zé)原料藥生產(chǎn)的組織建設(shè)，結(jié)合公司發(fā)展規(guī)劃的要求，優(yōu)化內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)；組織制定各種流程、制度、規(guī)范以及相關(guān)管理辦法等，并組織監(jiān)督檢查其執(zhí)行情況，保證整體
運營效率；
5.配合工廠原料藥生產(chǎn)各部門工藝驗證和改進、技術(shù)轉(zhuǎn)移等技術(shù)工作；
6. 確保生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的良好狀態(tài)，定期維護保養(yǎng)，以保證其運行良好狀態(tài)；
7.負責(zé)原料藥車間的績效管理、人才培養(yǎng)、
招聘錄用、崗位
培訓(xùn)等；
8. 統(tǒng)籌公司各項硬性設(shè)施和軟性工作的管理，如生產(chǎn)過程管理、成本管理、設(shè)備管理、安全管理、
環(huán)保管理、現(xiàn)場工作管理等。
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）
2、至少具有三年從事
藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的
藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
3、 熟練應(yīng)用日常辦公軟件， 能結(jié)合新版gmp要求建立車間生產(chǎn)管理文件體系及各項驗證，并有組織實施驗證的經(jīng)驗；有原料藥或藥品
cde申報相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)驗。
4、熟悉原料藥車間各項工作流程，具有良好的制藥過程控制、技術(shù)改進、成本控制能力；
5、了解原料藥生產(chǎn)相關(guān)的各類設(shè)備的維護與保養(yǎng)；
6、良好的決策、管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力和較強的團隊管理能力，善于發(fā)掘人才、培養(yǎng)人才、使用人才。
注：考慮目前公司的工作目標(biāo)，
招聘人員可偏向于有g(shù)mp認證、
cde申報流程、生產(chǎn)工藝驗證經(jīng)驗較豐富的。
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佳化化學(xué)是中國較大的烷氧基化物生產(chǎn)商，主要從事環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷下游衍生品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售等業(yè)務(wù)。
